Заронтин (Zarontin) 200мл (250мг/5мл) сироп

Состав

Терапевтические свойства препарата определены активным компонентом этосуксимидом. Вспомогательный состав представлен цитратом, бензоатом и сахаринатом натрия, лимонной кислотой в форме моногидрата, глицерином, сахарозой, ароматизатором, очищенной водой.

Форма выпуска

Лекарственное средство производится в виде сиропа – вязкой сладкой прозрачной жидкости с приятным запахом (малина). Его первичной упаковкой является флакон из темного стекла с навинчивающейся крышкой, вторичной – картонная коробка. Внутри последней находится инструкция с подробными рекомендациями по применению.

Аналоги Заронтин (Zarontin) 200мл (250мг/5мл) сироп

Фармакологическое действие

Препарат проявляет противосудорожную фармакологическую активность.

Фармакодинамика препарата

Под воздействием активного компонента угнетается синоптическая передача в больших полушариях. Они являются высшими сенсорными и двигательными центрами, ассоциативными зонами, ответственными за сложные психические функции. Так как в их коре происходит планирование и контроль всех произвольных движений, то отмечается повышение судорожного порога. Характеризуется это такими фармакологическими эффектами:

• снижением кратности малых эпилептических приступов;
• урежением проявлений пароксизмальных расстройств;
• ослаблением пароксизмальной активности, связанной с кратковременной потерей сознания на фоне отсутствия видимых судорог, на электроэнцефалограммах.

Прием лекарственного средства также приводит к снижению выраженности и исчезновению болевого синдрома.

Показания к применению

Препарат включается в терапевтические схемы пациентов при наличии таких патологических состояний:

• малых эпилептических приступов;
• атипичных (сложных) судорожных приступов;
• юношеских (импульсивных) миоклонических приступов;
• спастической диплегии;
• тригеминальных невралгий различного происхождения.

Противопоказания

В перечне абсолютных противопоказаний – индивидуальная непереносимость активного компонента либо вспомогательного ингредиента. Препарат не назначается пациентам с такими соматическими заболеваниями:

• выраженными нарушениями кроветворения;
• порфирией;
• тяжелыми патологиями печени и почек.

Противопоказанием также становится острая интоксикация, связанная с использованием анальгетиков, снотворных, антипсихотиков или антидепрессантов.

Побочные эффекты

Лекарственное средство отличается хорошей переносимостью. Однако в клинической практике отмечались случаи развития местных/системных побочных реакций. Проявлялись они преимущественно таким образом:

• повышенной утомляемостью, сонливостью, ослабленным вниманием, головокружениями, снижением качества сна, головными болями;
• икотой;
• болезненными ощущениями в горле;
• мышечными болями;
• кожными высыпаниями, в том числе зудящими, другими аллергическими проявлениями;
• увеличенными лимфатическими узлами;
• приступами тошноты, в том числе приводящими к рвоте, пищеварительными расстройствами, жидким стулом, желудочными спазмами;
• нарушениями кроветворения – лейкопенией, агранулоцитозом, апластической анемией;
• депрессивным состоянием, повышенной агрессивностью.

Если обнаружен любой побочный симптом, то необходимо сообщить об этом лечащему врачу. Он скорректирует дозы, назначит симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

В отдельных случаях возможно взаимное снижение или повышение выраженности фармакологических эффектов:

1. Если одновременно применяются другие противоэпилептические средства, то их плазменные концентрации обычно не меняются. Но совсем исключать увеличения их уровня в крови нельзя.
2. В сочетании с Карбамазепином повышается плазменный клиренс действующего вещества.
3. В комбинации с препаратами на основе вальпроевой кислоты может изменяться количественное содержание активного компонента крови.
4. На фоне одновременного использования средства, которые оказывают угнетающее воздействие на центральную нервную систему, усиливается их седативный эффект.

От употребления алкоголя следует воздержаться. Этиловый спирт угнетает работу ЦНС, что в комбинации с препаратом может привести к развитию нежелательных реакций.

Применение препарата

Рассчитывая дозы для пациента, врач ориентируется на клиническую ситуацию, характер и частоту эпилептических пароксизмов, возраст. Связаны они с массой тела. Оптимальные суточные дозы – от 5,0 до 10,0 мг на килограмм веса больного, максимальные:

• в детском и подростковом возрасте – от 20,0 до 40,0 мг на килограмм;
• для взрослых – от 15,0 до 30,0 мг на килограмм.

Суточную дозу делят на два или три приема с примерно одинаковыми интервалами между ними. Как правило, лечение начинается с минимальной дозы 0,5 г. При отсутствии должного клинического ответа ее повышают через пять-семь дней на 0,25 г, пока не возникнет необходимый терапевтический эффект. Сироп принимают с едой либо после нее.

Длительность терапевтического курса определяется лечащим врачом, но составляет она не менее двух месяцев. Обычно он продолжается несколько лет, в случае детей дозы постоянно корректируются по мере взросления. Их плавное снижение начинается при отсутствии эпилептических припадков на протяжении минимум двух лет. Резкая отмена препарата категорически запрещена из-за возможного появления признаков заболевания.

Передозировка

При слишком частом приеме препарата или использовании его в больших дозах ухудшается физическое и психическое здоровье пациента. Передозировка проявляется:

• усталостью, сниженной физической активностью;
• подавленным настроением, отсутствием интереса к окружающей действительности, повышенной нервной возбудимостью, немотивированной раздражительностью.

Если лекарственное средство было принять менее двух часов назад, то рекомендуется промыть желудок, далее принять активированный уголь. При выраженных симптомах передозировки проводится симптоматическая терапия в стационарном отделении.

Условия продажи

Приобрести сироп можно только по рецепту.

Условия хранения

Препарат хранят в темных местах при комнатной температуре.

Применение при беременности и кормлении грудью

Активный компонент преодолевает плацентарный барьер, однако данных о его воздействии на плод нет. Это означает, что при назначении препарата необходимо учитывать все потенциальные риски. Терапия должна проводиться в минимально возможных терапевтических дозах под постоянным врачебным наблюдением состояния и женщины, и плода.

Установлено, что активный компонент накапливается в грудном молоке. Поэтому от вскармливания следует воздержаться.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нужно учитывать влияние лекарственного средства на психику. Нельзя исключать ослабление концентрации внимания, торможения психомоторных реакций. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами, выполнении потенциально опасных работ.

Особые указания

При наличии психических расстройств следует соблюдать осторожность. Особенно тех, для которых характерны суицидальные мысли и намерения. Рекомендуется предварительно провести психопатологическое тестирование, чтобы убедиться в их отсутствии.

Активный компонент форсировано выводится из организма во время процедуры гемодиализа. Необходимо своевременно увеличить дозу либо пересмотреть режим приема препарата.

При каких заболеваниях применяют?

• эпилепсия
• раздражительность
• бессонница
• головная боль
• общее ухудшение самочувствия
• судорожные припадки
• нарушение сознания
• миоклонические приступы
• лечение эпилепсии
• профилактика судорожных припадков